一、技術(shù)原理

COD預(yù)制試劑是向試樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液，在強(qiáng)硫酸介質(zhì)中，以硫酸銀作為催化劑，經(jīng)高溫消解后，用分光光度法測定COD 值。即在 420nm 波長處測定重鉻酸鉀未被還原的六價鉻和被還原產(chǎn)生的三價鉻的總吸光度；試樣中 COD 值與六價鉻的吸光度減少值成正比，與三價鉻的吸光度增加值成正比，與總吸光度減少值成正比，從而可將總吸光度值換算成試樣中的COD 值。

二、測試范圍

　　5-150 mg/L（對未經(jīng)稀釋的水樣）。

三、 應(yīng)用領(lǐng)域

　　用于地表水、地下水、生活污水和工業(yè)廢水等水樣中 COD 值的測定。

四、 使用方法

　　1、先戴上一雙干凈的手套，取出至少2 根預(yù)裝管并全部擰開蓋子，其中一根加入 2.00 mL 超純水作為空白，其它的分別加入 2.00 mL 待測試樣溶液。

　　2、加入試樣溶液后，用力擰緊蓋子（每支管蓋回原來的蓋子），手執(zhí)管蓋顛倒搖勻幾次，使試樣溶液與預(yù)裝試劑混合均勻，混合過程中會放出較多的熱量，注意佩戴手套， 防止?fàn)C手。

　　3、將空白管和已加入水樣的預(yù)裝管放入已經(jīng)預(yù)熱到 165℃的多孔消解器，加熱器溫度略有降低，待溫度升到 165℃時，計時消解 20 min。

　　4、從消解器中取出消解管，待消解管冷卻到約 60~80℃時，手執(zhí)管蓋顛倒搖勻消解管幾次，使管內(nèi)的溶液均勻，用擦鏡紙或干凈的布擦凈管外壁，然后靜置，冷卻到室溫，待硫酸汞*沉淀到底部后，在 420 nm 左右的波長下用空白管調(diào)零測試樣品的吸光度，再依據(jù)已有的標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出COD 值。

五、COD預(yù)制試劑繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線方法

　?、?1000 mg/L COD 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制：將基準(zhǔn)級鄰苯二甲酸氫鉀（KHP）在 105~110℃烘干 3h 以上，在干燥器中放冷至室溫，用分析天平準(zhǔn)確稱取 0.8509 g 已干燥的 KHP，用超純水溶解并定容到容量瓶的 1000 mL 刻度線，得到 1000 mg/L COD 標(biāo)準(zhǔn)溶液；

　?、?標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的配制：分別移取 2.50， 5.00， 10.00， 15.00 mL 1000 mg/L COD 標(biāo)準(zhǔn)溶液到 4 個干凈的 100 mL 容量瓶中，用超純水稀釋至刻度線并搖勻，分別得到 25，50，100 和 150 mg/L 標(biāo)準(zhǔn)系列 COD 標(biāo)液；

　　③ 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：取 5 支COD 預(yù)裝管，分別加入 2.00mL 超純水，25，50，100 和 150 mg/L COD 標(biāo)液， 蓋上蓋子，顛倒搖勻，按照上述第 5 步中的使用方法操作，可得出與 0，25，50，100 和 150 mg/L COD 標(biāo)液相對應(yīng)的吸光度A，以 COD 標(biāo)液的濃度C為縱坐標(biāo)，對應(yīng)的吸光度A為橫坐標(biāo)作圖，線性擬合可得標(biāo)準(zhǔn)曲線的公式，將測得的實(shí)際樣品的吸光度代入公式即可計算出 COD 值（如果儀器支持自建測試程序，可將標(biāo)準(zhǔn)曲線輸入到程序中，調(diào)用該程序測試可直接顯示COD 值，無需再計算）。

六、 注意事項(xiàng)

　　1、 若所用光度計具備跟預(yù)裝管匹配的圓孔型樣品池，可以直接將本預(yù)裝管當(dāng)做比色管使用；如不具備，可將消解后的液體吸到 1cm 比色皿中再測試；

　　2、 如果用戶的實(shí)驗(yàn)室有哈希DR 系列儀器（如 DR3900/DR6000/DR900/DR5000/DR2400 等），則無需繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，可直接調(diào)用COD 20 min 消解LR 測試程序調(diào)零測試（程序編號 436）；

　　3、本預(yù)裝管適用于氯離子濃度不超過 1000 mg/L（稀釋后）的水樣，否則應(yīng)該按質(zhì)量比 m[HgSO4] : m[Cl-]

　　≥20:1 的比例額外加入適量硫酸汞固體;

　　4、 每次檢測要用同批號的小管做空白和測試樣品，批號見產(chǎn)品標(biāo)簽；